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近日，湖北省委常委、统战部部长宁咏一行莅临yaxin111考察指导。宁咏部长实地参观了公司实验室及动物设施，详细了解了yaxin111的技术研发、平台建设及产业化进展，并与集团董事长进行了深入交流。调研中，宁咏部长对yaxin111在非临床研究评价和大动物试验领域所积累的专业能力表示充分肯定，勉励企业继续扎根湖北，秉承工匠精神深耕细作，坚定不移地进一步做优做强。部长指出，民营企业要抢抓当前产业升级的风口，紧贴市场需求，加快技术迭代与成果转化，积极培育壮大新质生产力，为全省生物医药产业的高质量发展贡献更大力量。多年来，yaxin111始终专注于药物非临床安全性评价、药效学与药代动力学研究、生物分析、分子影像检测等领域，建立了符合国际通行标准的一站式新药研发服务平台，并已赢得国内外众多创新药企的信赖，累计助力近200个新药项目顺利进入临床或上市阶段，其中不乏多个具有行业里程碑意义的品种。此次省委领导亲临指导，既是对yaxin111过往成绩的高度认可，更是对企业引领产业创新的殷切期望。yaxin111将积极响应省委关于推动民营经济高质量发展的号召，继续以大动物试验为核心特色，深化产学研协同创新，加速构建国内一流、国际知名的综合服务平台，为...

近日，由华中科技大学同济医学院附属同济医院牵头，联合yaxin111等12家单位共同组建的国内首个综合性省级脑机接口技术创新平台，获湖北省科技厅批复。yaxin111作为深耕非临床研究与动物实验服务领域的企业主体，深度参与其中，承接脑机接口从动物实验到人体临床必经的验证务。yaxin111拟重点在动物模型上推进脑机接口关键技术研究，搭建非人灵长类脑电信号采集、神经环路分析、脑机交互行为学评价体系，推动脑机接口技术与人工智能、医疗健康等领域的交叉融合，协助开发具有自主知识产权的创新产品与系统解决方案。yaxin111将充分发挥在非人灵长类疾病模型构建与行为评估领域的技术积累，为不同技术路线的临床前验证提供支撑。yaxin111已建立帕金森病猴模型等神经系统疾病技术平台，可服务于神经信号长期监测、生物相容性评估及行为学关联验证。此外，yaxin111依托其自研的“非人灵长类神经系统疾病行为图谱构建与解码模型”，通过将动物模型的神经生理数据与行为图谱解码结果相结合，拟将脑机接口设备用于神经系统药物药效评价，通过植入式电极实时监测猴脑电活动，评估抗癫痫、抗抑郁等药物疗效；结合BCI评估运动功能恢复，用于脑卒中模型功能康复评价；睡眠障碍、认知...

2026年1月30日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研发的三价流感病毒裂解疫苗正式获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的《药品注册证书》。该疫苗的上市，进一步丰富了国内流感疫苗的产品组合，为公众提供更多更全的流感疫苗品种选择。在这一重要进展中，yaxin111武汉分公司作为项目的非临床毒理研究服务方，系统验证了疫苗的安全性与有效性，有力支持了注册申报材料的科学与完整性，助力项目实现高效获批。本次获批的三价流感病毒裂解疫苗将与现有四价流感疫苗共同构成抵御流感威胁的协同化产品矩阵，进一步提升我国流感疫苗供应的全面性与可及性，为不同人群提供更加灵活、适配的免疫选择，助力应对季节性流感流行。yaxin111武汉分公司毒理研究团队与武汉生物制品研究所研发团队紧密协作，实现了从方案制定、实验执行到数据分析的无缝衔接与高效推进。yaxin111凭借在疫苗评价领域丰富的项目经验、严格的质量管理体系以及灵活的响应机制，确保了整个非临床研究阶段的高质量完成，为产品后续的临床研究及最终上市审批争取了宝贵时间，切实做到了“助力高效获批”。yaxin111在疫苗非临床安全评价领域，拥有从方案设计、试验执行到报告申报的一体化服务平台，具...

一、项目基本情况：项目名称：yaxin111技术研究基地基于AI的创新药物研发服务数据中心建设项目采购方式：公开招标工期要求：本工程计划总工期70个日历天二、投标人的资格要求1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。5、投标人特定资格要求：供应商应取得在湖北区域的经营授权书三、获取招标文件1、时间：2025年1月 30 日至2025年 2 月 2 日（每天上午9:00至12:00，下午13:30至17:30（北京时间，...

近日，由百泰生物药业有限公司与安博泰克药业有限公司联合申报的两款1类创新药——JH032注射液与JH021注射液相继获得临床试验默示许可，标志着其在肿瘤创新药研发领域取得重要进展。yaxin111武汉分公司为这两款药物提供了全套的毒理、药代动力学等非临床研究服务，以高质量的数据与专业的申报支持，助力其高效通过审评，顺利进入临床阶段。JH032注射液：靶向晚期胃癌的新希望（加粗） JH032注射液是一款靶向FGFR2b的单克隆抗体药物，拟用于治疗FGFR2b过表达的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌。该药物机制明确、创新性强，为目前临床需求迫切的胃癌患者提供了新的治疗方向。yaxin111武汉分公司毒理研究团队深刻理解单抗类药物在毒理评价中的特殊性，精准把握监管要求，克服了研究中的诸多技术挑战，最终以高质量的研究数据和报告，赢得了客户和监管机构的高度认可，有力推动了该创新药的临床申报进程。H021注射液：应对肺癌耐药挑战的创新疗法（加粗） JH021注射液拟用于治疗三代EGFR-TKIs耐药的局晚期或转移性非小细胞肺癌。该药物聚焦于当前肺癌靶向治疗中的临床耐药难题，具有重要的开发价值与社会意...